GNW-News: Teva gewinnt an Dynamik im Biosimilar-Geschäft mit der FDA-Zulassung für PONLIMSIT (Denosumab-adet) und der Annahme von parallelen Zulassungsanträgen für einen Biosimilar-Kandidaten zu Xolair® (Omalizumab) ^* Tevas Biosimilar PONLIMSI(TM) ist nun von der FDA für alle Indikationen des
GNW-News: Teva gewinnt an Dynamik im Biosimilar-Geschäft mit der FDA-Zulassung für PONLIMSIT (Denosumab-adet) und der Annahme von parallelen Zulassungsanträgen für einen Biosimilar-Kandidaten zu Xolair® (Omalizumab) ^* Tevas Biosimilar PONLIMSI(TM) ist nun von der FDA für alle Indikationen des
KORREKTUR/Pharmabranche: Engpässe bei Kinderarzneien sind gesunken (Die Überschrift wurde korrigiert: Engpässe bei Kinderarzneien sind gesunken rpt gesunken) BERLIN (dpa-AFX)
Pharmabranche: Keine Entspannung bei Engpässen von Kinderarzneien BERLIN (dpa-AFX) - Bisherige Schritte der Politik gegen Arznei-Engpässe in Deutschland haben aus Sicht des Pharmaverbands
GNW-News: Teva erhält Zulassung der Europäischen Kommission für PONLIMSI® (Denosumab), ein Biosimilar zu Prolia®, und DEGEVMA® (Denosumab), ein Biosimilar zu Xgeva® ^* Aufgrund der positiven Stellungnahmen des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP) hat die Europäische
GNW-News: Teva und Prestige Biopharma schließen Lizenzvereinbarung für die Vermarktung von Tuznue® in Europa ^* Teva und Prestige geben eine Lizenz- und Liefervereinbarung für die Vermarktung des
Trump warnt Schwangere vor Paracetamol: Experte widerspricht WASHINGTON/BERLIN (dpa-AFX) - US-Präsident Donald Trump hat schwangere Frauen wegen angeblicher Autismus-Gefahr für ihre Kinder vor
GNW-News: Abschließende Daten aus der realen PEARL-Studie von Teva untermauern die langfristige Wirksamkeit von AJOVY® (fremanezumab) für die Prävention chronischer und episodischer Migräne ^* Die abschließende Analyse der realen PEARL-Studie für die Migräneprävention wurde auf dem